لأول مرة.. خريطة جينية تفصيلية للعين تكشف سبب فقدان البصر

وهذا الاكتشاف قد يفسر لماذا يصاب الملايين من الناس بأمراض تهدد البصر، مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، بالإضافة إلى أمراض العين الوراثية النادرة.

إقرأ المزيد

زرعة دماغية ذكية تتخطى العين لتوليد رؤية اصطناعية

وبحلول عام 2040، يتوقع الباحثون أن يصاب نحو 288 مليون شخص حول العالم بالضمور البقعي المرتبط بالعمر، وهو أحد الأسباب الرئيسية لفقدان البصر لدى البالغين. وإلى جانب ذلك، هناك أمراض وراثية نادرة تؤثر على خلايا الشبكية الحساسة للضوء، مثل مرض ستارغاردت (Stargardt disease) والتهاب الشبكية الصباغي وضمور المخاريط والقضبان، وجميعها تمنع العين من إرسال الإشارات البصرية بشكل صحيح إلى الدماغ.

وخلال الدراسة، حلل الباحثون بيانات التسلسل الكامل للجينوم (الحمض النووي) إلى جانب ملفات الحمض النووي الريبوزي (RNA) المأخوذة من 201 عين بشرية متبرع بها. وركزوا على نسيجين حاسمين للرؤية: الأول هو "الشبكية العصبية الحسابية" المسؤولة عن التقاط الضوء، والثاني هو "ظهارة الشبكية الصباغية" التي تقوم بتغذية ودعم الشبكية.

ومن خلال مقارنة الاختلافات في الحمض النووي مع نشاط الجينات في هذين النسيجين، اكتشف الباحثون أكثر من 1.4 مليون إشارة جينية تؤثر على طريقة تشغيل الجينات أو إيقافها. وهذه الإشارات، المعروفة علميا بـ"مواقع السمات الكمية للتعبير الجيني" (eQTLs)، تؤثر على سلوك نحو 10 آلاف جين في الشبكية نفسها، ونحو 4 آلاف جين في ظهارة الشبكية الصباغية. والمثير للاهتمام أن معظم هذه التأثيرات توجد في مناطق من الجينوم تعمل كمفاتيح تنظيمية تتحكم في تشغيل الجينات وإيقافها.

إقرأ المزيد

متلازمة جفاف العين اصبحت مشكلة شائعة

وحددت الدراسة أيضا مئات الأشخاص الذين كان نشاط جينات الشبكية لديهم مرتفعا أو منخفضا بشكل غير طبيعي مقارنة بالأنماط المعتادة. ومن بين هؤلاء، تمكن الباحثون من تحديد نحو 300 متغير جيني نادر يفسر هذا السلوك غير المعتاد. وهذه المتغيرات شملت تغييرات في أجزاء من الحمض النووي لا ترمز للبروتينات، بالإضافة إلى تحولات هيكلية أكبر واختلافات في عدد نسخ بعض أجزاء الحمض النووي التي يمتلكها الشخص. ومجتمعة، تفسر هذه المتغيرات نحو 28% من الحالات غير الطبيعية، ما يعطي أدلة جديدة حول كيف تساهم الطفرات النادرة في أمراض العين.

وتوفر النتائج موردا هائلا وغير مسبوق للعلماء الذين يدرسون الأسس الوراثية لاضطرابات الرؤية، وقد تم إتاحتها للباحثين الآخرين للوصول إليها. كما تقدم خريطة طريق لأبحاث مستقبلية في العلاجات الشخصية والتشخيص المبكر.

إقرأ المزيد

قطرات عينية مبتكرة من مستخلص السبانخ تحمي من الجفاف

وقالت الدكتورة جيمي إلينغفورد من جامعة مانشستر: "دراستنا تمثل خطوة رئيسية نحو فك الشفرة الوراثية المعقدة للعين البشرية، وتفتح الباب لاستراتيجيات جديدة لحماية واستعادة الرؤية في المستقبل. نحن نكشف كيف تشكل الاختلافات الجينية، سواء الشائعة أو النادرة، طريقة تعبير الجينات في شبكية العين، وهذا يقربنا من فهم الآليات البيولوجية التي تسبب فقدان البصر الوراثي، وتطوير علاجات أكثر تخصيصا".

وأضاف جاكوب سامبسون، طالب الدكتوراه الذي أجرى التحليل الحاسوبي الضخم: "نأمل أن تسرع مجموعة البيانات هذه الاكتشافات في طب العيون والوراثة والطب الدقيق، وأن تدعم جهود تحديد الأشخاص المعرضين لخطر أمراض تهدد البصر قبل ظهور الأعراض".

نشرت الدراسة في مجلة Nature Communications.

المصدر: ميديكال إكسبريس

إقرأ المزيد

تقنية واعدة تعيد حاسة اللمس بأمان

فتحت دراسة علمية حديثة آفاقا واعدة أمام من فقدوا حاسة اللمس نتيجة إصابات الجهاز العصبي، بعد أن أثبتت إمكانية استعادة جزء من هذه الحاسة عبر إرسال نبضات كهربائية دقيقة إلى الدماغ.

اختراق علمي يمنح أملا جديدا في علاج العمى وفقدان البصر

تمكن باحثون من استعادة وظيفة شبكية العين لدى الفئران باستخدام خلايا مزروعة في المختبر، ما يفتح آفاقا جديدة لعلاج العمى واضطرابات البصر لدى البشر.

ما سرّ "العين الثالثة" في جسم الإنسان؟

يكشف علماء عن فهم جديد لما يُعرف بـ"العين الثالثة" الغامضة في جسم الإنسان، وهي البنية المرتبطة بالغدة الصنوبرية في منتصف الدماغ.

مخاطر الإصابة المبكرة بإعتام عدسة العين بسبب الهواتف الذكية

يشير طبيب القلب برانيسلاف بوغونوفيتش، إلى أن الجيل الشاب، الذي يستخدم الهواتف الذكية والأجهزة الرقمية الأخرى بكثرة، يواجه مخاطر تتعلق بصحة العين.